基因检测

上海我国每年有160万人死于癌症...... 女性肿瘤患者,以每年5%的速度递增...... BRCA基因突变,使女性患乳腺癌的风险提高至60%—85%,患卵巢癌的风险也提高至15%-40%。 而在泰国通过基因检测可以使直肠癌、乳腺癌发病率下降70%—80%。

我国每年有160万人死于癌症......

女性肿瘤患者,以每年5%的速度递增......

BRCA基因突变,使女性患乳腺癌的风险提高至60%—85%,患卵巢癌的风险也提高至15%-40%。

而在泰国通过基因检测可以使直肠癌、乳腺癌发病率下降70%—80%。

基因检测 破译生命密码

基因检测——每个人都该拥有的生命说明书。

人类基因组包含30亿个碱基对、约25000多个基因,蕴含人体全部的遗传密码。

通过个人全基因组检测,实现对个人基因组数据的深度挖掘和疾病易感风险评估,帮助你大程度预知内在的疾病隐患,及时科学地干预,延缓或防止疾病的发生,为您今后的健康生活保驾护航。

基因检测究竟有多神奇?

基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测对人大的好处是:在正确的时间,给正确的人,以正确的治疗。

试想一下,如果你生病之前就已经知道你可能得病;如果你生病了,医生能给出合适的药、准确的剂量、恰当的服药时间;如果疾病的护理和治愈后的效果能得到准确的评估和指导;甚至提早知道儿童得某种病的几率有多大……这些听起来是不是有点不可思议?

但是,通过基因检测进行疾病风险评估,已经成为现在医疗行业的新趋势。

我们欠身体一份使用说明书!

众所周知,任何一台精密的仪器都会有说明书,按照说明书正确操作就不会对机器造成损伤,机器服务的年限也会越长,同样的道理,我们每个人身体也是一台精密的“仪器”,需要小心翼翼的呵护,才能有更长的寿命。所以,我们每个人都欠自己一份“人体使用说明书”——基因检测。

基因检测可以帮您看清藏在DNA里的生命风险,肿瘤风险、食物过敏风险、药物过敏风险、酒精耐受程度……给自己足够的时间去干预,及时止损,绕开肿瘤等生命健康风险雷区。

人生是一场征途,基因检测就是装在人体“这辆豪华轿车”里面的生命健康导航,可以提前预警前方“路况”,及时绕行,调整方向,一路畅通。

基因检测有什么好处?

预防疾病发生

例如:

A、容易得心脏病的人只需在临睡前服用半片阿斯匹林,就能避免患病。

B、容易得白血病的人要远离含有大量的甲醛新车、新装修的房子、颜色鲜艳的衣服。

合理用药

例如:

A、容易得糖尿病的人不能打葡萄糖,即使在未发病时,血糖检测处于正常值,也不能打。但往往人们并不知道自己是否是糖尿病的易感患者,以为血糖检测正常就是正常的。

B、庆大霉素代谢能力弱的人群不能滥用庆大霉素,会导致耳聋。千手观音的表演者中,有80%是因为滥用药物导致的聋哑。

避免不良生活习惯和饮食

例如:

A、容易得肺癌的人群坚决不能抽烟。

B、容易患肝脏疾病的人不能喝酒。

避免医院误诊

例如:

A、临床有很多病人是直肠癌却被当成是痔疮来治。

B、傅彪肝癌发病前半年的体检还表明只是脂肪肝,而半年后却成了肝硬化晚期。

指导个性化体检

常规体检远远不能包括所有的疾病,而一个普通人在身体没有异常的情况下通常只要求做常规体检,但很多情况下,自己没有察觉并不等于就很健康,等到发觉了,可能已经是中晚期。做了基因检测,就可以根据自己的疾病易感基因做针对性的体检,而不是盲目地去做体检。

基因检测帮助你更了解自己的身体,一次检测终身受用!

1、基因检测可以了解自身遗传背景,检测身体与疾病相关的易感基因,使人们能预测身体患疾病的风险。

2、基因检测可以做到疾病的早知道、早预防、早治疗,主动把握健康。

3、基因检测可以指导健康的生活方式,改善不良的生活环境和生活习惯。

4、基因检测避免盲目食用保健品,给身体造成不必要的伤害。

了解癌症的遗传变化

与传统的单基因检测和基于芯片的方法相比,使用新一代测序(NGS)方法的癌症测序能在更短的时间内提供更多的信息。借助NGS,研究人员可以进行全基因组研究、靶向基因分析、肿瘤-正常比较等研究。NGS还提供检测罕见体细胞变异、肿瘤亚克隆和循环DNA片段所需的灵敏度


序号检测项目检测基因 / 位置
1肺癌C3orf21、TP63
2结直肠癌CCAT2、LOC101930033、SLC22A3、PITX1、CCND1
3胃癌ZBTB20、PRKAA1、MUC1、PSCA、PLCE1
4食管癌UNC5CL、RUNX1、RPL6、HECTD4、PLCE1
5肝癌KIF1B、GRIK1、STAT4
6胰腺癌FAM19A5、PRLHR、BACH1、TFF1
7膀胱癌TACC3、nearTP63
8肾癌EPAS1、Intergenic
9甲状腺癌NKX2-1
10贲门癌PLCE1、MUC1
11慢性粒细胞性白血病C6orf97
12鼻咽癌HLA-A、GABBR1
13颅内动脉瘤EDNRA、CDKN2A/2B、ALDH2、CDKN2BAS
14黑色素瘤SLC45A2、MC1R
15口腔和喉部癌ADH7
16胆囊癌TUSC1-CAAP1、DNAJB9-EIF3IP1
17脑膜癌nearMLLT10
18弥漫性大B细胞淋巴瘤LNX2、CDC42BPB
19前列腺癌(男)GPRC6A/RFX6、Intergenic、FOXP4、CTD-2194D22.4、C2orf43、RAD23B/KLF4
20乳腺癌(女)ESR1、ZNF365、TOX3
21宫颈癌(女)EXOC1、GSDMB、HLA-DPB2
22卵巢癌(女)BNC2、RB1
23子宫内膜癌(女)CAPN9、HNF1B



  • 肿瘤基因检测23项

  • 【检测项目】肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、食管癌、肾癌、膀胱癌、胆囊癌、颅内动脉瘤、胰腺癌、甲状腺癌、弥漫性大B细胞淋巴瘤、鼻咽癌、胃贲门癌 、口腔和喉部癌 、慢性粒细胞白血病 、黑色素瘤 、脑膜瘤、前列腺癌(男)、乳腺癌(女)、卵巢癌(女)、宫颈癌(女)、子宫内膜癌(女)

  • 【检测意义】肿瘤是威胁人类健康的重要疾病,通过疾病易感基因检测,进行遗传信息评估,获取个人对环境影响的敏感度,及时避免不良环境刺激并且接受专业的预防指导,就可以预防和延缓肿瘤的发生。

  • 【适合人群】所有人

  • 【采样方式】口腔黏膜

  • 【报告周期】约5-7个工作日

  • 【报告形式】电子版+纸质版

  • 【报告解读】电话或在线解读

  • 安谱基因 www.sibumm.com


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